LUCIA trial
Статьи с этим тегом
EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
EyePoint Pharmaceuticals в декабре 2024 года начала второе глобальное исследование 3 фазы LUCIA для препарата Duravyu (пролонгированное высвобождение вораланиба) при влажной форме возрастной макулярной дегенерации. В программу входят исследования LUCIA …
Читать далее →Ещё по теме «LUCIA trial» по всему сайту
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно провела дозирование первого пациента в рамках клинического исследования LUCIA, что ознаменовало начало второго глобального исследования 3 фазы для препарата Duravyu... Данные исследования LUCIA Исследование LUCIA разработано для оценки безопасности, эффективности и гибкости дозирования Duravyu....
Статья Роботизированная система AcuSurgical Luca(TM) применена при первой в мире витреоретинальной операции
Витреоретинальные вмешательства, известные своей сложностью и необходимостью экстремально высокой точности, вступили в новую эру с появлением Luca(TM).... Ссылка: https://www.surgicalroboticstechnology.com/news/acusurgical-completes-first-clinical-case-with-luca-robotic-surgery-platform/...
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Французская биофармацевтическая компания Nicox SA объявила о получении уведомления об одобрении клинических испытаний (Clinical Trial Notification) от японского регулятора — аналога заявки на новое исследуемое... Одобрение Clinical Trial Notification активировало первый里程碑 платеж в размере €1 млн в пользу Nicox....
Статья Iridex инициировала набор пациентов в клиническое исследование DAME по оценке MicroPulse-лазерной терапии диабетического макулярного отека в дополнение к анти-VEGF-препаратам
Компания Iridex объявила о включении первого пациента в независимое исследование DAME (Diabetic Macular Edema trial)....
Ответ Коррекция миопии?
Ксенья: Вообще-то я надеялся, что Вы увидете это: A range of concentrations 0.1% to 1% of atropine eye drops were tested in three randomised clinical trials of schoolchildren in Taiwan and the rate of...
Zwetkoff · Форум для специалистовСтатья EyePoint Получила Положительное Заключение Комитета по Безопасности Данных по Пилотному Фазовому III Испытанию Duravyu
Комитет рекомендовал продолжить оба клинических испытания — LUGANO и LUCIA — без внесения изменений в протокол.... Испытания LUGANO и LUCIA Оба клинических испытания LUGANO и LUCIA завершены и являются рандомизированными двойными слепыми, контролируемыми препаратами афлиберцепт (Элеа, Регнерон), испытаниями непревзойденной...
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Завершение набора участников исследования LUCIA досрочно Компания объявила завершение набора пациентов для клинического испытания LUCIA, являющегося вторым идентичным глобальным исследованием фазы III,... Предполагаемые сроки публикации результатов и ожидаемый клинический эффект Ожидается публикация итоговых данных по исследованию LUGANO в середине 2026 года, результаты LUCIA будут представлены вскоре после...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Поскольку оба ключевых исследования продолжают опережать наши временные графики, мы ожидаем основные данные по LUGANO в середине 2026 года, а по LUCIA — во второй половине 2026 года».... Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей...
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии
Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии.... Второе исследование,JRCT Confirmatory Trial, планируется начать вскоре после первого....
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea
Ведомство США по патентам и товарным знакам (Patent Trial and Appeal Board) вынесло решение в пользу Regeneron, признав, что предварительно наполненный шприц Novartis для инъекций офтальмологического препарата... Источник: Ведомство США по патентам и товарным знакам (The US Patent Trial and Appeal Board)...